Аномалия арнольда киари что это: 54 фото

Кроме того, у пациентов с аномалией Арнольда — Киари может развиться тетрапарез (снижение двигательной активности рук и ног) и гидроцефалия (избыточное скопление спинномозговой жидкости в черепной коробке). Без своевременно принятых мер человек с аномалией Арнольда — Киари может умереть.

При отсутствии каких-либо симптомов длительность жизни человека с пороком такая же, как и у других людей.

Лечением данного заболевания занимается невролог. Аномалия Арнольда — Киари (синдром Киари) – это патологическое состояние, характеризующееся низким положением структур задней черепной ямки.

Синдром Арнольда-Киари бывает двух типов. При первом типе синдрома показана нейрохирургическая операция по декомпрессии задней черепной ямки, а также шунтирование при наличии гидроцефалии. При втором типе показано шунтирование и закрытие миеломенингоцеле.

К основным причинам появления аномалии Арнольда-Киари относят: генетический фактор; нарушение внутриутробного формирования костно-хрящевых структур головы; аномалии строения краниовертебрального перехода (соединения кости затылка и верхнего отдела позвоночника).